配制培养基注意事项
1.灭菌时严格按照规定加热、加压,物体微生物分析方法验证,切忌时间过长压力过高,否则会造成营养成分的破坏。
2.切忌使用铜锅、铁锅配制培养基。
3.培养基不能二次高压灭菌。
4.划线用培养基可放入冰箱或培养箱除去水分。
无菌操作注意事项
1.进入无菌室之前---行空气消毒,工作人员进入无菌室以前,必须于缓冲间更换消毒过的工作服、工作帽及工作鞋。
2.动作要轻,尽量减少走动,以免搅动空气。
3.操作要靠近酒精灯火焰区,使用吸管要用吸球。
4.接种环/接种针用前用后进行火焰灭菌。
5.工作结束作好终末消毒,所有培养物均应高压灭菌后再扔掉,以免污染环境。
黑曲霉菌悬液:操作时关闭空调系统及洁净工作台风机。接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏---琼脂培养基中,23~28℃培养5~7天,湖南微生物分析方法验证,加入3~5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌---溶液,将孢子洗脱,然后,用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内,用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌---溶液稀释至 ,用比浊法制成每1ml含孢子数108cfu的孢子悬液。
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