缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。
缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。
液体的滴，---定性检测，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
溶液后标示的“(1***10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，---定性检测周期，名称间用半字线“－”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。
本版药典所用药筛，选用的r40/3系列，---定性检测第三方机构，分等如下：
筛号 筛孔内径(平均值) 目号
一号筛 2000μm±70μm 10目
二号筛 850μm±29μm 24目
三号筛 355μm±13μm 50目
四号筛 250μm±9.9μm 65目
五号筛 180μm±7.6μm 80目
六号筛 150μm±6.6μm 100目
七号筛 125μm±5.8μm 120目
八号筛 90μm±4.6μm 150目
九号筛 75μm±4.1μm 200目
粉末分等如下 :
粗粉 指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;
粗 粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;
中 粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;
细 粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末;
细粉 指能全部通过六号筛，---定性检测机构，并含能通过七号筛不少于95%的粉末;
极细粉 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 。
---未指明浓度时，均系指95% (ml/ml）的---。
计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按国际原子量表的原子量。
一、 <------药典>简称<药典>，依据<---------管理法>组织制定和颁布实施。<药典>一经颁布实施，其所载同品种或相关内容的上版药典标准或原---标准即停止使用。
<药典>由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。一部收载中药，二部收载化学---，三部收载生物制品及相关通用技术要求，四部收载通用技术要求和---辅料。除---注明版次外，<药典>均指现行版。
本部为<药典>一部。
二、 <药典>主要由凡例、通用技术要求和品种正文构成。
凡例是为正确使用<药典>，对品种正文、通用技术要求以及---检验和检定中有关共性问题的统一规定和基本要求。
通用技术要求包括<药典>收载的通则、指导原则以及生物制品通则和相关总论等。
<药典>各品种项下收载的内容为品种正文。
三、 ---标准由品种正文及其引用的凡例、通用技术要求共同构成。
本版药典收载的凡例、通则/生物制品通则、总论的要求对未载入本版药典的其他---标准具同等效力。
四、 凡例和通用技术要求中采用“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通用技术要求有关规定不一致的情况时，则在品种正文中另作规定，并据此执行。
五、 品种正文所设各项规定是针对符合<---生产管理规范>（---）的产品而言。任何有违--- 或有未经批准添加物质所生产的---，即使符合<药典>或按照<药典>未检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定 。
六、 <药典>的英文名称为pharmacopo of the peoples republic of china；英文简称为 chinese pharmacopo; 英文缩写为chp。
世纪久海检测作为一家专门---检测机构，具备cma---，拥有自主独立检测实验室、设施设备和一批经验丰富的---。公司主要检测---（---）包括中药材、中药饮品、中药制剂、辅料等。
检测项目包括常规理化检测、性状检测、重金属检测、农残检测、微生物检测等。
其中常规理化检测包括灰分、ph值、溶解度、熔点、炽灼残渣等。
性状检测包括：外观性状、中药材性状等。
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---定性检测第三方机构----定性检测- 武汉世纪久海检测由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是一家从事“中药材检测,公共卫生检测,微生物检测,洁净室检测,验证与咨询”的公司。自成立以来，我们坚持以“诚信为本，---经营”的方针，勇于参与市场的良性竞争，使“世纪久海”品牌拥有------。我们坚持“服务，用户”的原则，使世纪久海在技术合作中赢得了客户的---，树立了---的企业形象。 ---说明：本信息的图片和资料仅供参考，欢迎联系我们索取准确的资料，谢谢！
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