武汉世纪久海----微生物分析方法验证-微生物分析方法验证

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---效力

黑曲霉菌悬液:操作时关闭空调系统及洁净工作台风机。接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏---琼脂培养基中,微生物分析方法验证,23~28℃培养5~7天,加入3~5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌---溶液,将孢子洗脱,然后,用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内,用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌---溶液稀释至           ,用比浊法制成每1ml含孢子数108cfu的孢子悬液。









---微生物限度检测方法

1、---数、霉菌和酵母菌数检查

a. 平皿法

供试液的制备->;混合平板的制备->;---、---的培养->;检查结果、观察与计数->;数据处理->;书写检验记录单

b.薄膜过滤法

10g或10ml供试品->;取相当于1g 或1ml供试液用滤膜过滤、冲洗->;取下滤膜,菌面朝上放培养基上培养->;结果观察与计数->;数据处理->;书写检验记录单








3.滤膜法

滤膜法是当样品中菌数很低时,病原微生物分析方法验证,可将一定体积的湖水、海水或饮用水灯样品通过膜过滤器。然后将滤膜干燥、染色,并经处理使膜透明,空气微生物分析方法验证,再在显微镜下计算膜上(或一定面积上)的---数。

此法也可以通过培养观察形成的菌落数来推算样品中的菌数。例如测定饮用水中大肠gan菌的数目:将已知体积的水过滤后,---微生物分析方法验证,将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养。在该培养基上大肠gan菌的菌落呈现黑色,可根据培养基上黑色菌落的数目,计算出水样中大肠gan菌的数目。

此法也是统计样品中活菌的数目。

4.比浊法

原理是在一定范围内,菌是悬液中细胞浓度与混浊度成正比,即与光密度成正比,菌越多,光密度越大。因此可借助与分光光度计,在一定波长下,测定菌悬液的光密度,以光密度表示菌量。实验测量时一定要控制在菌浓度与光密度成正比的线性范围内,否则不准确。

5.显微镜直接计数法

在课本生物选修1生物技术实践p22中“除了上述活菌计数法外,显微镜直接计数也是测定微生物数量的常用方法。”这里说的显微镜直接计数,我认为应该是在稀释涂布的基础上不培养成菌落而通过染色的方法在显微镜下直接计数。再如滤膜法也一样,可以有两种情况。

另外,微生物计数法发展迅速,多种多样的快速、简易、自动化的仪器和装置等方法可以用来统计微生物的数目。




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