中药材铜检测-世纪久海

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    2023-7-10

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武汉世纪久海检测技术有限公司提供中药材铜检测-世纪久海。

检测行业是指检测机构接受用户的委托,综合运用科学方法及技术对某种产品的、安全、性能、等方面进行检测,出具检测报告,从而评定该种产品是否达到行业和用户要求的、安全、性能及法规等方面的标准。1989年,<------进出口商品检验法>颁布,我国开始放开外资和民营检验检测业务。2018年,我国商检法再次修正,将“商检机构”修改为“机构”,“商检部门”修改为“------管理部门”。


本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。

  (1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,中药材铜检测,其度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。

  “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一;“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求;“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%。

  (2) 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

  (3) 试验中规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”时,除另有规定外,应取未经干燥(或未去水,或未去溶剂)的供试品进行试验,并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重(或水分,或溶剂)扣除。

  (4) 试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。

  (5) 试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有---影响者,除另有规定外,应以25℃±2℃为准。



“检查”系指对药材和饮片的纯净程度、可溶性物质、有害或有毒物质迸行的检查,包括水分、灰分、杂

质、毒性成分、重金属及有害元素、残留、残留、等。

 除另有规定外,饮片水分通常不得过1 3 % ; 药屑及杂质通常不得过3 % ; 药材及饮片(矿物类除外)的残留量不得过150mg/kg; 药材及饮片(植物类)禁用不得检出(不得过定量限)。


“浸出物测定”系指用水或其他适宜的溶剂对药材和饮片中可溶性物质进行的测定。

 “含量测定”系指用化学、物理或生物的方法,对供试品含有的有关成分进行检测。

(1)进行测定时,需粉碎的药材和饮片,应按正文标准项下规定的要求粉碎过筛,并注意混匀。

 (2)检查和测定的方法按正文标准项下规定的方法或的有关通则方法进行。

 (3)药材---项下仅规定除去杂质的---品,除另有规定外,应按药材标准检验。





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