2.接种和稀释
按下列要求进行供试液的接种和稀释，微生物检测，制备微生物回收试验用供试液。所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中的微生物能被充分检出，首先应选择zui低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。
（1）试验组 取上述制备好的供试液，加入试验菌液，混匀，水中微生物检测，使每1ml供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于100cfu。
（2）供试品对照组 取制备好的供试液，微生物的检测，以稀释液代替菌液同试验组操作。
（3）菌液对照组取 不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液，按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验。
若因供试品抗jun活性或溶解性较差的原因导致无法选择zui低稀释级的供试液进行方法适用性试验时，微生物限度检测，应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理。如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除，供试液可经过中和、稀释或薄膜过滤处理后再加入试验菌悬液进行方法适用性试验。
用于测定抗jun药wu体外抑制---生长效力的试验称为---试验。通过---实验，可以测定一个药wu的di---浓度，用以评价该药wu的---性能，这是抗jun药wu的基本的药xiao学数据。主要方法有进行定性测定的扩散法(如---斑试验)和进行定量测定的稀释法(如di---浓度实验)。
---剂效力检查法指导原则
---剂效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中---剂的活性，以评价终产品的---效力，同时也可用于指导生产企业在制剂研发阶段---剂的确定。
---卫生用品检测项目
1、微生物检测:初始污染菌、---总数、---总数、大肠菌群、绿脓gan菌、金黄色putao球菌、溶血性链球菌、---效果评价、杀菌效果评价等
2、激su检测:性ji素、糖皮质ji素等
3、重金属检测:铅、镉、gong、shen、铬等
4、毒理实验:皮肤---试验、---经口毒性试验等
5、生产环境检测:空气中---菌落总数、工作台表面---菌落总数、工人手表面---菌落总数
6、消毒效果生物监测评价:
王不氧乙火完消毒:对枯草gan菌黑色变种芽胞(---c 9372)的杀灭试验
电离辐射消毒:对短小gan菌芽胞e6d(---c 27142)的杀灭试验
压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪gan菌(---c 7953)的杀灭试验
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