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非无菌---微生物限度标准
除了本限度标准所列的控制菌外，空气微生物检测，---中若检出其他可能具有潜在危害性的微生物，应从以下方面进行评估。
---的给药途径：给药途径不同，其危害不同；
---的特性：---是否促进微生物生长，或者---是否有足够的抑制微生物生长能力；
---的使用方法；
用药人群：用药人群不同，如新生儿、婴幼儿及体弱者，微生物的检测，风险可能不同；
---使用mian疫抑zhi剂和甾体类固醇激su等---的情况；
存在---、伤残和器guan损伤；等等。
当进行上述相关因素的风险评估时，评估人员应经过微生物学和微生物数据分析等方面的知识培训。评估原辅料微生物时，应考虑相应制剂的生产工艺、现有的检测技术及原辅料符合该标准的---性。
{微生物检测}常规鉴定技术
{微生物检测}常规鉴定技术一
(一)形态结构和培养特性观察
1、微生物的形态结构观察主要是通过染色，在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察，直观地了解---在形态结构上特性，根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。
2、---细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落(colony)。不同微生物在某种培养基中生长繁殖，所形成的菌落特征有很大差异，而同一种的---在一定条件下，微生物检测方法，培养特征却有一定稳定性。以此可以对不同微生物加以区别鉴定。因此，微生物检测，微生物培养特性的观察也是微生物检验鉴别中的一项重要内容。
食品微生物限度概述
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按<医yao工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法>的现行---进行洁净度验证。
供试品检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其有效性及对微生物---性。
除另有规定外，本检查法中---及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告，特殊品种可以xiao包装单位报告。
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