洁净室检测-洁净厂房验收报告
洁净室是指在一定范围内空气中的尘埃粒子、---等污染物的排除，并将室内温度、照明、通风等控制在一定范围内而设计的空间。简而言之，无论外在空气条件变化，pcr实验室验收，洁净室内都能够具有维持原有设定要求的温湿度、压力和洁净度等性能。
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在<洁净室施工及验收规范>gb50591-2010中，采样点数量：培养皿数应不少于微粒计数浓度的测点数，如工艺无特殊要求，应大于等于下表中的培养皿数，另外各加1个对照皿。 每一间洁净室或每一个控制区应设1个阴性对照皿。
在<工业洁净室（区）沉降菌的测试方法>gb/t16294-2010中，采样点数量：沉降菌测试的采样点数目参照gb/t16292-2010的规定，在满足采样点的同时，还宜满足培养皿数。
在<医院洁净手术部建筑技术规范>gb50333-2013中，采样点数量：沉降菌测点数目应与含尘浓度测点数相同，同时满足规定的培养皿数的要求。
洁净度检测标准
洁净度是指空气环境中所含尘埃量多少的程度。洁净度检测一般来说是检测空气中粒子的浓度，其具体关系如以下计算公式。
洁净度检测标准与其所检测的对象不同。通常情况下，洁净室检测中就包含洁净度的检测，而洁净室又有------车间、电子无尘车间、食品---包装材料车间、无菌器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、---车间、化妆品/消车间、动物实验室、------车间、饮用桶装水车间等。各洁净室因为功能用途不同，洁净度检测标准（要求）也不尽相同。
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