中药材及中药饮片检测服务方案
2020年6月24日，------家---发布了2020版<------药典>，该新版药典自2020年12月30日起实施。新版药典完善和丰富了---标准的内涵，强化了过程控制，建立了覆盖中药、---辅料、药包材等的控制技术要求。
新版药典大幅度提高了中药材门槛，对终端市场影响深远。武汉世纪久海检测技术有限公司作为---大健康领域检测服务的第三方检测机构，可为广大客户提供检测服务。
本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。
(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，---含量检测cma报告，其度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
(2) 恒重，除另有规定外，---含量检测，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
(3) 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。
(4) 试验中的“空白试验”，---含量检测报价，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。
(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有---影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。
缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。
液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
溶液后标示的“(1***10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“－”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。
本版药典所用药筛，选用的r40/3系列，分等如下：
筛号 筛孔内径(平均值) 目号
一号筛 2000μm±70μm 10目
二号筛 850μm±29μm 24目
三号筛 355μm±13μm 50目
四号筛 250μm±9.9μm 65目
五号筛 180μm±7.6μm 80目
六号筛 150μm±6.6μm 100目
七号筛 125μm±5.8μm 120目
八号筛 90μm±4.6μm 150目
九号筛 75μm±4.1μm 200目
粉末分等如下 :
粗粉 指能全部通过一号筛，---含量检测cma，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;
粗 粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末;
中 粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;
细 粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末;
细粉 指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末;
极细粉 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 。
---未指明浓度时，均系指95% (ml/ml）的---。
计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按国际原子量表的原子量。
---含量检测cma-世纪久海(在线咨询)----含量检测由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是湖北 武汉 ,技术合作的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、---发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在世纪久海---携全体员工热情欢迎---垂询洽谈，共创世纪久海美好的未来。
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