表面微生物限度试验公司-世纪久海-微生物限度试验公司

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    2023-8-8

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{微生物检测}微生物分离纯化





4、富集培养法

富集培养法的方法和原理非常简单。我们可以创造一些条件只让所需的微生物生长,在这些条件下,所需要的微生物能有效地与其他微生物进行竞争,在生长能力方面远---过其他微生物。如果要分离一些专性寄生菌,就必须把样品接种到相应敏感宿主细胞群体中,使其大量生长。通过多次重复移种便可以得到纯的寄生菌。

5、厌氧法

在实验室中,为了分离某些yanyangjun,可以利用装有原培养基的试管作为培养容器,表面微生物限度试验公司,把这支试管放在沸水0浴中加热数分钟,以便逐出培养基中的溶解氧。然后快速冷却,并进行接种。接种后,加入无菌的石蜡于培养基表面,使培养基与空气隔绝。另一种方法是,在接种后,利用n2或co2取代培养基中的气体,然后在火焰上把试管口密封。有时为了更有效地分离某些yanyangjun,可以把所分离的样品接种于培养基上,然后再把培养皿放在完全密封的厌氧培养装置中。

6、单细胞(或单孢子)分离法

是采取显微分离法从混杂群体中直接分离单个细胞或单个个体进行培养以获得纯培养。较大的微生物,可采用毛细管提取单个个体。个体相对较小的微生物,需采用显微操作仪,在显微镜下用毛细管或显微zhen、钩、环等挑取单个微生物细胞或孢子以获得纯培养。单细胞分离法对操作技术有比较高的要求。




微生物限度检查




   3.mpn 法

   取规定量供试品,按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和供试品接种,病原微生物限度试验公司,所有试验管在30~35℃培养3~5天,如果需要确认是否有微生物生长,按方法适用性试验确定的方法进行。记录每一稀释级微生物生长的管数,从表3査每1g 或1ml供试品中需氧菌总数的可能数。

   结果判断

   需氧菌总数是指胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数(包括---菌落数);霉菌和酵母菌总数是指沙氏---琼脂培养基上生长的总菌落数(包括---菌落数)。若因沙氏---琼脂培养基上生长的---使霉菌和酵母菌的计数结果不符合微生物限度要求,可使用含kang生素(如氯霉su、庆大霉su)的沙氏---琼脂培养基或其他选择性培养基(如玫瑰红钠琼脂培养基)进行霉菌和酵母菌总数测定。使用选择性培养基时,应进行培养基适用性检查。若采用mpn法,测定结果为需氧菌总数。





使用无菌室注意事项

1.无菌室要保持清洁整齐,室内仅存放必须的检验用品,如:酒精灯、酒精棉、火柴、镊子、接种针、接种环、记号铅等。

2.室内检验用具及桌凳应保持固定位置,不---移动。

3.每2周用2%消毒液(---等)水溶液擦拭工作台、门、窗、桌凳及地面,然后用---溶液喷雾消毒空气或---熏蒸,工作台微生物限度试验公司,紫外灯杀菌。

4.定期检查室内空气无菌状态,进行---和霉菌的检查。

5.无菌室杀菌前应将所有物品置于操作之部位,然后打开紫外灯杀菌半小时,微生物限度试验公司,时间一到,关闭紫外灯待用。

6.操作应严格按照无菌操作规定进行,操作少说话,不喧哗,以保持环境的无菌状态。






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