本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。
(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
(3) 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。
(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。
(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有---影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
除另有规定外，凡饮片均照本版药典规定的相应方法---；制剂中使用的饮片规格，应符合相应品种实际工艺的要求。本版药典规定的各饮片规格，系指---配方使用的饮片规格。制剂中规定的---，系指品种正文[制法]项规定的切碎、破碎或粉碎后的---。
涉及---技术的，和制法从略；或只写出部分药味，不注明---；或写出味和简要制法，不注明---。
在哪里检验---？
对于---的，大众普遍会关心2个问题：安全性和有效性。尽管越来越多的事实证明，---定量检测，单一靠---标准不---作为---合格的判断，---标准在很大程度上只是判断的---非充分条件，但按照<中药典>等标准检测---仍为---。因为，一般情况下，有效性必须建立在安全性之上。
所以，如果一家企业机构想要检验---，在哪里可以检验？首先，各地区一般都设有相关药检所/院等部门，作为当地------管理局直属单位，各地药检院一般都有专门部门负责---检验。
在哪里检验---？对于有需求的企业，另外一个方向就是可以联系取得---检验---的第三方检测验证机构。这类机构一般都为检测验证机构，拥有独立实验室、设备和人员，检验经验一般也较为丰富。
---定量检测- 武汉世纪久海检测由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。行路致远，---。武汉世纪久海检测技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的---，更矢志成为技术合作具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息，谢谢！
本文链接：https://tztz293764.zhaoshang100.com/zhaoshang/277926218.html
关键词：
滇公网安备 53011202000392号