第五十二条 yi liao qi xie生产企业发现其生产的yi liao qi xie不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的,应当立即停止生产,通知相关生产经营企业、使用单位和消费者停止经营和使用,召回已经上市销售的yi liao qi xie,采取补救、销毁等措施,记录相关情况,发布相关信息,并将yi liao qi xie召回和处理情况向食品------管理部门和卫生---主管部门报告。
yi liao qi xie经营企业发现其经营的yi liao qi xie存在前款规定情形的,应当立即停止经营,---检测公司,通知相关生产经营企业、使用单位、消费者,并记录停止经营和通知情况。yi liao qi xie生产企业认为属于依照前款规定需要召回的yi liao qi xie,应当立即召回。
yi liao qi xie生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的,食品------管理部门可以---其召回或者停止经营。
第六十条 guo wu yuan食品------管理部门建立统一的yi liao qi xie---管理信息平台。食品------管理部门应当通过信息平台---及时公布yi liao qi xie许可、备案、抽查检验、wei fa行为查处情况等日常---管理信息。但是,不得泄露当事人的---。
食品------管理部门对yi liao qi xie注册人和备案人、生产经营企业、使用单位建立---档案,---检测,对有------记录的增加---检查频次。
第六十一条 食品------管理等部门应当公布本单位的联系方式,接受咨询、---、---。食品------管理等部门接到与yi liao qi xie---管理有关的咨询,应当及时答复;接到---、举bao,应当及时核实、处理、答复。对咨询、---、---情况及其答复、核实、处理情况,应当予以记录、保存。
有关yi liao qi xie研制、生产、经营、使用行为的---经调查属实的,---检测费用,食品------管理等部门对---人应当给予---。
第六十二条 guo wu yuan食品------管理部门制定、调整、修改本条例规定的目录以及与yi liao qi xie---管理有关的规范,应当公开征求意见;采取听证会、论证会等形式,听取专l家、yi liao qi xie生产经营企业和使用单位、消费者以及相关组织等方面的意见。
第三十二条 医liao器械经营企业、使用单位购进医liao器械,应当查验供货者的---和医liao器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医liao器械批发业务以及第三类医liao器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。
记录事项包括:
(一)医liao器械的名称、型号、规格、数量;
(二)医liao器械的生产批号、有效期、销售日期;
(三)生产企业的名称;
(四)供货者或者购货者的名称、地址及联系方式;
(五)相关---明文件编号等。
进货查验记录和销售记录应当真实,并按照guowu院食品------管理部门规定的期限予以保存。鼓励采用---技术手段进行记录。
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