安装确认(iq)
首先验证任何新设备是否能够通过设计(dq)检查是否能够产生预期结果,计算机化系统验证,但其在实际场景中的性能取决于所遵循的安装过程。安装(iq)验证是否已按照制造商的规格或安装检查表交付,安装和配置合格的仪器或设备及其子系统和任何辅助系统。
除此之外,验证总体规划(vmp)中详细记录了与iq和用于iq的方法相关的任何c---要求。
要获得成功的,安装必须符合制造商的要求,例如:
安装位置和占地面积
电力,天然l气供应和其他能源
环境和运行条件
拆开仪器并检查是否有损坏
根据装箱单交叉检查内容
计算机控制仪器的文档
检查软件安装和基本可访问性
安装辅助仪器和选件
验证与---设备的连接和通信
记录固件版本和序列号
用iq贴纸标记仪器
记录用于iq的设备的校准和验证日期
收集所有手册和合格---
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。
需提交的全部申报材料及数量
(一)<------申请书>(一式两份)及申请书电子文档。
(二)并附以下相关材料(1份)
1、<---生产--->和营业执照复印件;
2、---生产管理和管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和管理情况,---期满重新企业软、硬件条件的变化情况,前次不合格项目的改正情况);
3、企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人);
4、企业负责人、部门负责人简历;---经过资格认定的药学及相关---、工程---、技术工人登记表, 并标明所在部门及岗位;高、中、初级---占全体员工的比例情况表;
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管理部现场检查时的关注点
1、产品年度回顾。
2、审计:---自检,对供应商的审计和药政部门的按规定检查的资料及---报告。
3、变更控制。
4、---:包括产品---、------反应报告和---虚l---品的---。
5、偏差管理。
6、产品放行。
7、返工/再加工管理。
8、sop 管理。
9、人员和培训。
四、现场检查时必须做到的
(一)文件和记录方面(即如何向检查官提供文件)
1、仅提供检查员要看的文件资料
2、所有递交给检查人员的文件,事先要一定要尽可能经部门负责人快速检查一遍(以免出错)
3、慎重回答检查员对原始数据和各种记录所提出的问题(以免使检查员形成有“造假”的错觉)。
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