相关标准,可以参照<洁净厂房设计规范>gb50073-2001、<医院洁净手术部建筑技术规范> gb 50333-2002、<生物安全实验室建筑技术规范>gb 50346-2004、<洁净室施工及验收规范>gb 50591-2010、<工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法>gb/t 16292-2010、<工业洁净室(区)浮游菌的测试方法>gb/t 16293-2010、<工业洁净室(区)沉降菌的测试方法>gb/t 16294-2010等。
此外,洁净度又可根据悬浮粒子允许数和微生物允许数划分为以下等级。

公司业务范围包括:
1.---检测-中药材、---微生物限度、------效率、---生产环境设备设施及公用系统等。生物安全柜检测机构。
2.卫生---检测-公共场所卫生、学校卫生、机构/医院消毒卫生标准、水及涉水产品、消毒用品等。
3.器械检测服务----卫生用品微生物消毒、---口罩、---防护服/隔离衣等。
4.---验证服务。
5.整体服务方案。
6.产品注册咨询。
公司地址:武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物---园b7栋a113
联系电话:18971071229

洁净室制造竣工验收的调试工作
1、凡有试运转要求的设备单机试运转应符合设备技术文件的有关规定。
属于机械设备的共性要求还应符合相关规定和机械设备施工安装方面的有关行业标准。通常洁净室需进行单机试运转的设备有空调机组、送风增压风机箱、排风设备、净化工作台、静电自净器、洁净干燥箱、洁净储物柜等局部净化设备以及空气吹淋室、余压阀、真空吸尘清扫设备等。
2、在单机试运转合格后需对送风系统、回风系统、排风系统的风量、风压调节装置进行设定与调整使各系统的风量分配达到设计要求。
这个阶段检测的目的主要是服务于空调净化系统的调节与平衡往往需要反复进行多次。
此项检测主要由承包商负责建设方的维护管理人员宜于跟进以便熟悉系统。
在此基础上再进行包括冷、热源在内的系统联合试运转时间一般不少于8h。要求系统中各项设备部件包括净化空调系统、自动调节装置等的联动运转与协调过程中应动作正确无异常现象。

生物安全柜检测机构-世纪久海由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司是湖北 武汉 ,技术合作的见证者,多年来,公司贯彻执行科学管理、---发展、诚实守信的方针,满足客户需求。在世纪久海---携全体员工热情欢迎---垂询洽谈,共创世纪久海美好的未来。
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