效果确认(pq)
pq是设备过程的zui后一步,此步骤涉及验证和记录设备在指l定的工作范围内可重复工作。它们不是单独测试每个仪器,而是作为部分或整个过程的一部分进行测试。在资格开始之前,计算机化系统验证,将根据流程描述创建详细的测试计划。
过程性能(ppq)协议是过程验证和的重要组成部分,用于通过记录特定过程在一段时间内的性能来---持续的产品。fda指南建议将以下标准作为pq和ppq协议的一部分:
制造条件,如设备---,操作参数和组件输入
在测试,校准和验证过程中应记录或分析的数据列表
需要进行的测试以---在各个生产步骤中保持一致的
抽样计划概述了生产批次之间和之间使用的抽样方法
基于统计数据制定数据,科学和风险导向决策的分析方法
定义处理不合格的可变性---和应急计划
---批准ppq协议
设备---
武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。
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管理部现场检查时的关注点
1、产品年度回顾。
2、审计:---自检,对供应商的审计和药政部门的按规定检查的资料及---报告。
3、变更控制。
4、---:包括产品---、------反应报告和---虚l---品的---。
5、偏差管理。
6、产品放行。
7、返工/再加工管理。
8、sop 管理。
9、人员和培训。
四、现场检查时必须做到的
(一)文件和记录方面(即如何向检查官提供文件)
1、仅提供检查员要看的文件资料
2、所有递交给检查人员的文件,事先要一定要尽可能经部门负责人快速检查一遍(以免出错)
3、慎重回答检查员对原始数据和各种记录所提出的问题(以免使检查员形成有“造假”的错觉)。
仪器类别简介及验证仪器分类
根据制药行业生产品种的不同,从剂型---,有粉针l剂、原l料药、固体制剂等,而不同的---也有不同的检测项目,对实验室仪器来说,主要是为满足---检测为准备,因此大体上可以分成3类:
对于简单仪器,比如:电炉、超声波清洗器等是不需要进行验证的,因为仪器本身简单,且对试验结果不能产生直接的影响,因此此类仪器可以省略验证。武汉世纪久海检测技术有限公司可提供验证、咨询技术服务。
计算机化系统验证- 武汉世纪久海检测由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司实力---,信誉---,在湖北 武汉 的技术合作等行业积累了大批忠诚的客户。世纪久海带着精益---的工作态度和不断的完善---理念和您携手步入,共创美好未来!
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