人手微生物限度检查咨询-世纪久海检测技术公司

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微生物限度检查




2.接种和稀释

   按下列要求进行供试液的接种和稀释,人手微生物限度检查咨询,制备微生物回收试验用供试液。所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中的微生物能被充分检出,首先应选择zui低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。

   (1)试验组 取上述制备好的供试液,加入试验菌液,混匀,使每1ml供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于100cfu。

   (2)供试品对照组 取制备好的供试液,以稀释液代替菌液同试验组操作。

   (3)菌液对照组取 不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液,按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验。

   若因供试品抗jun活性或溶解性较差的原因导致无法选择zui低稀释级的供试液进行方法适用性试验时,应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理。如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除,供试液可经过中和、稀释或薄膜过滤处理后再加入试验菌悬液进行方法适用性试验。



---效力

黑曲霉菌悬液:操作时关闭空调系统及洁净工作台风机。接种黑曲霉的新鲜培养物至沙氏---琼脂培养基中,23~28℃培养5~7天,微生物限度检查咨询,加入3~5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌---溶液,病原微生物限度检查咨询,将孢子洗脱,工作台微生物限度检查咨询,然后,用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内,用含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的0.9%无菌---溶液稀释至           ,用比浊法制成每1ml含孢子数108cfu的孢子悬液。











——大肠gan菌简介——

    大肠埃希氏菌(escherichia coli)通常被称为大肠gan菌,是escherich在1885年发现的,在相当长的一段时间内,一直被当作正常肠道菌群的组成部分,认为是非致病菌。直到20世纪中叶,才认识到一些特殊血型的大肠gan菌对人和动物有病原性,尤其对---和幼畜(禽),常引起------和坏血症,它是一种普通的原核生物,根据不同的生物学特性将致病性大肠gan菌分为6类:肠致病性大肠gan菌(epec)、肠产毒性大肠gan菌(etec)、肠侵袭性大肠gan菌(eiec)、肠血性大肠gan菌(ehec)、肠黏附性大肠gan菌(eaec)和弥散粘附性大肠gan菌(daec).。大肠gan菌属于革兰氏阴性---(g-)。




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