手术室净化标准对于手术室净化的合格标准：
一、不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室之间的静压差，应不小于4.9pa。
二、洁净室或洁净区与室外的静压差，应不小于9.8pa。
三、建议高风险操作在隔离器中完成，a/b级区不设水池和地漏。
四、关键操作间和对压差十分重要的房间，其门口应设压差表。
五、无菌---生产的每一步生产操作都应达到相关的动态洁净度标准。
六、建议高风险操作在隔离器中完成，a/b级区不设水池和地漏。
七、a/b级区应使用无菌的消毒剂的配制及器具的终清洗用水应符合水标准在手术室净化的实际操作过程中应严格遵守具体规范，---空气净化有效性，终---产品。
八、对于空气洁净度等级严于5级的单向流洁净室在开门时，门内0.6m处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
九、若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量，至合格为止。
风量：
测试时，风量罩应将整个风口罩牢，风量罩的四边与风口的四周贴住，待屏幕显示值相对稳定后读数、记录。每一点的测试时间不应少于10s，无尘室洁净度检测，每个测试位置的测点数不应少于3个点。全部风口的风量之和即为总风量。
*换气次数：换气次数=洁净室总风量÷洁净室容积
静压差：
静压差的测定应在所有的门关闭时进行，有排风时，应在zui大排风量条件下进行，并应从平面上zui里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与非洁净区、室外环境之间的压差。
高l效过滤器检漏：
1）气溶胶烟雾的引入
a.系统检漏可直接把气溶胶发生器放入空调器内进行发烟。
b.对于层流罩、超净台和生物安全柜上的高l效过滤器，可直接把气溶胶烟雾从系统风机的负压一侧（风机吸入口）引入。
2）气溶胶光度计初始化
a.初始化后，设备将自动建立零点。
b.设置上游100%浓度，过滤器上风侧发放的浓度一般为20~30ug/l即可。
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