江苏---注册咨询----注册咨询费用-世纪久海

　　第五条　医liao器械的研制应当遵循安全、有效和节约的原则。鼓励医liao器械的研究与---，---注册咨询价格，发挥市场机制的作用，促进医liao器械新技术的推广和应用，推动医liao器械产业的发展。

　　第六条　医liao器械产品应当符合医liao器械强制性l标准；尚无强制性l标准的，应当符合医liao器械强制性行业标准。

　　---使用的医liao器械目录由guowu院食品------管理部门会同guowu院卫生---主管部门制定、调整并公布。重复使用可以---安全、有效的医liao器械，不列入---使用的医liao器械目录。对因设计、生产工艺、消毒灭菌技术等改进后重复使用可以---安全、有效的医liao器械，---注册咨询费用，应当调整出---使用的医liao器械目录。

　　第七条　医liao器械行业组织应当加---业自律，推进诚信体系建设，---注册咨询机构，督促企业---开展生产经营活动，引导企业诚实守信。

医liao械生产

　　第二十七条　医liao器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。

　　医liao器械的说明书、标签应当标明下列事项：

　　（一）通用名称、型号、规格；

　　（二）生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式；

　　（三）产品技术要求的编号；

　　（四）生产日期和使用期限或者失效日期；

　　（五）产品性能、主要结构、适用范围；

　　（六）禁ji症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；

　　（七）安装和使用说明或者图示；

　　（八）维护和保养方法，特殊储存条件、方法；

　　（九）产品技术要求规定应当标明的其他内容。

　　第二类、第三类医liao器械还应当标明医iao器械注册证编号和医liao器械注册人的名称、地址及联系方式。

　　由消费者个人自行使用的医liao器械还应当具有安全使用的---说明。

　　第二十八条　委托生产医liao器械，江苏---注册咨询，由委托方对所委托生产的医liao器械负责。受托方应当是符合本条例规定、具备相应生产条件的医liao器械生产企业。委托方应当加强对受托方生产行为的管理，---其按照法定要求进行生产。

　　具有高风险的植入性医liao器械不得委托生产，具体目录由guowu院食品------管理部门制定、调整并公布。