洁净车间洁净度检测
洁净度检测是洁净车间性能测试的,气流测试、压力测试等都只能在确认洁净车间的洁净度不受影响后才能正常进行。
洁净车间洁净度的检测仪器
洁净车间洁净度检测使用尘埃粒子计数器,可以选用净化工程光散射粒子计数器、凝粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜,但目前用得更多的是光散射粒子计数器。
由于此种粒子计数器在运用中可以对室内空气的含尘量进行自动、连续、及时地对应测量,并且可以直接显现瞬时的含尘浓度,也可以对不一样粒径的含尘浓度进行测量,运用简略、便利、及时、灵活。尘埃粒子计数器有不同的规格,在gbj73-84中规定:对于100级的净化车间,每次取样量应大于或等于1l,对于1000~10000级的净化车间,每次取样量应大于或等于0.3l,对于10000级的净化车间,每次取样量应大于或等于0.1l。对于100级净化车间,宜选用大流量粒子计数器进行测验。
单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀
1、仪器设备及环境仪器设备热球风速仪。环境温度常温或设计温度下。
2、抽样对于单向流洁净室截面平均风速都要测试。
洁净度高于5级的单向流洁净室截面风速不均匀度都要求检测,洁净度等级为5级的单向流洁净室在设计有要求时检测。
3、技术条件(1)实测室内平均风速应大于设计风速但不应超过20%。(2)风速不均匀度按下式计算结果应不大于0.25v1β。
4、操作过程及判定(1)测定截面、测点数和测定仪器应符合风量或风速的测试中单向流层流洁净室的规定。(2)测定风速宜用测定架固定风速仪,以避免人体干扰不得不手持风速仪。测定时,手臂应伸直至长位置使人体远离测头。
在洁净厂房设计规范中gb50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:
1.空态 as-built洁净室测试:设施已经建成,所有动力接通并运行,但无生产设备、材料及人员。
2.静态 at-rest:设施已经建成,生物安全柜验证,生产设备已经安装,并按业主及工艺商同意的状态下运行,但无生产人员。
3.动态 operational:设施已规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状态下进行工作。
在iso14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:
1.空态洁净室的检测--installation qualificafion(iq)
2.静态洁净室的检测--operational qualificafion(oq)
3.动态洁净室的检测--performance qualificafion(pq)
黑龙江生物安全柜验证- 武汉世纪久海(在线咨询)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。武汉世纪久海检测技术有限公司位于武汉市东湖新技术开发区高新大道666号生物---园b4栋a313室。在市场经济的浪潮中拼博和发展,目---纪久海在技术合作中享有---的声誉。世纪久海取得---商盟,标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。世纪久海全体员工愿与各界有识之士共同发展,共创美好未来。
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息,谢谢!
本文链接:https://tztz293764.zhaoshang100.com/zhaoshang/276617331.html
关键词: