通用技术要求
七、 通则主要包括制剂通则、其他通则、通用检测方法。制剂通则系为按照剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系为各品种进行相同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等。
指导原则系为规范药典执行，指导---标准制定和修订，提高---控制水平所规定的非强制性、性技术要求。
生物制品通则是对生物制品生产和控制的基本要求，总论是对某一类生物制品生产和控制的相关技术要求。
品种正文
八、 品种正文系根据自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、、制法和贮藏、运输等条件所制定的、用以检测---是否达到用药要求并衡量其是否稳定均一的技术规定。
九、 品种正文项下根据品种和剂型不同，可分别列有：(1)品名；(2) 来源；(3) ；(4) 制法；(5) 性状；(6) 鉴别；(7) 检查；(8) 浸出物；(9) 特征图谱或指纹图谱；(10) 含量测定；(11) ---；(12) 性味与归经；(13) 功能与；(14) 用法与用量；(15) 注意；(16) 规格；(17) 贮藏；(18) 制剂；(19) 附注等。
在哪里检验---？
对于---的，大众普遍会关心2个问题：安全性和有效性。尽管越来越多的事实证明，单一靠---标准不---作为---合格的判断，---标准在很大程度上只是判断的---非充分条件，但按照<中药典>等标准检测---仍为---。因为，一般情况下，有效性必须建立在安全性之上。
所以，如果一家企业机构想要检验---，在哪里可以检验？首先，各地区一般都设有相关药检所/院等部门，作为当地------管理局直属单位，中药材铅检测，各地药检院一般都有专门部门负责---检验。
在哪里检验---？对于有需求的企业，另外一个方向就是可以联系取得---检验---的第三方检测验证机构。这类机构一般都为检测验证机构，拥有独立实验室、设备和人员，检验经验一般也较为丰富。
药检测标准有哪些？
关于药检测标准，大多时候主要看一部新版的<药典>即可。在<药典>四部中，一二三部大都为品种收载，第四部则包括通则、检测方法、指导原则、标准物质等。
另外，新版<药典>相对旧版本有什么变化？除了增减品种外，关于药安全性检测方法的完善以及标准研究也值得注意，如对452个品种进行了标准的修订和提---。
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