1 .铅的测定（石墨炉法）
测定条件参考条件：波长283.
3nm，干燥温度100120°c ，持续2 0 秒；灰化温度400 750°c ，持续20 25秒；原子化温度1700 2100°c ，持续4 5 秒。
铅标准贮备液的制备精密量取铅单元素标准溶液适量，---注册第三方机构，用2 % 溶液稀释，制成每lm l含铅（pb)l ^g 的溶液，即得（〇5°c 贮存）。
标准曲线的制备分别精密量取铅标准贮备液适量，用2 % 溶液制成每lm l分别含铅ong、5ng、20ng、40ng、60ng、80n g 的溶液。分别精密量取lml，精密加含1 % 磷酸二氢铵和0
. 2 % 的溶液0.5ml，混勻，精密吸取20jul注入石墨炉原子化器，测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
供试品溶液的制备 a 法取供试品粗粉0.5g ，精密称定，置聚四氟乙烯消解罐内，加3 5ml，混勻，浸泡过夜，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解（按仪器规定的消解程序操作）。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2 3ml，放冷，用水转人25m l量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。同法同时制备试剂空白溶液。
b法取供试品粗粉l g ，武汉---注册， 精密称定，置凯氏烧瓶中，加-（4: 1)混合溶液5 10ml， 混匀，瓶口加一小漏斗，浸泡过夜。置电热板上加热消解，保持微沸，若变棕黑色，再加-u : 1)混合溶液适量，持续加热至溶液澄明后升高温度，继续加热至冒浓烟，直至白烟散尽，消解液呈无色透明或略带黄色，放冷，转入50m l量瓶中，---注册单位，用2 % 溶液洗涤容器，洗液合并于量瓶中，并稀释至刻度，摇勻，即得。同法同时制备试剂空白溶液。
中药检测项目
武汉世纪久海检测技术有限公司具有独立的中药成分分析实验室，是正规的第三方---检测机构，面向社会承接中药检测等服务。。
理化检测：颜色、气味、ph值、纯度、 澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、---化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、外观性状、中药材性状。
微生物检测： ---、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等。
性状检测：外观性状、中药材性状等。
方法学验证：方法学验证、---有关物质检测、---有关物质鉴定、---杂质鉴定、---杂质结构检测、杂质鉴定等。
定量定性分析：指成分含量检测等。
其他：指纹图谱检测、中药指纹图谱检测、肽指纹图谱检测等。
项目与要求
单列饮片的标准，来源项一般描述为“本品为??的加工---品”，并以[---]项收载相应的---工艺，其余同药材和饮片标准。
药材和饮片的标准，一般按干品制定，需用鲜品的，另制定鲜品的控制指标，并规定鲜品的用法与用量。
药材原植（动）物的科名、植（动）物名、拉丁学名、---部位（矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分）及采收季节和产地加工等，均属药材的来源范畴。
---部位一般系指已除去非---部分的商品药材。采收（采挖等）和产地加工系对---部位而言。
药材产地加工及---规定的干燥方法如下：烘干、晒干、阴干均可的，用“干燥”；不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥” （一般不超过60℃）；烘干、晒干均不适宜的，用“阴干”或“晾干”；少数药材需要短时间干燥，则用“暴晒”或“及时干燥”。
制剂中的干燥方法一般用“干燥”或“低温干燥”，采用特殊干燥方法的，在具体品种项明。
同一名称有多种来源的药材，---注册周期，其性状有明显区别的均分别描述。先重点描述一种，其他仅分述其区别点。
分写品种的名称，一般采用习用的药材名。没有习用名称者，采用植（动）物中文名。
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