检验方法和限度
本版药典正文收载的所有品种，均应按规定的方法进行检验。采用本版药典规定的方法进行检验时，应对方法的适用性进行确认。如采用其他方法，应进行方法学验证，并与规定的方法比对，根据试验结果选择使用，但应以本版药典规定的方法为准。
本版药典中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重（装）量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是数字，中药材含量检测报价，其后一位数字都是有效位。
试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规定进舍至规定有效位。计算所得的后数值或测定读数值均可按修约规则进舍至规定的有效位，取此数值与标准中规定的限度数值比较，以判断是否符合规定的限度。
药材和饮片、植物油脂和提取物的含量（%）均按重量计。成方制剂与单味药制剂的含量，除另有规定外，一般按每一计量单位（1片、1丸、1袋、1ml等）的重量计；单一成分制剂如规定上限为100 %以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含量；如未规定上，系指不超过101. 0%。
制剂的含量限度范围，是根据该药味含量的多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的，生产中应按量或成分标示量的100%投料。
武汉世纪久海检测技术有限公司作为有---（cma）正规的第三方---检测机构，中药材含量检测，面向社会，专门提供各类中药材，中药饮片、中药制剂检验检测工作，具有检测准确性高、周期短、服务---优势。
目前，药典上收录的药残留分析检测方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法等。世纪久海配备了气相色谱仪、气质联用仪和液质联用仪以满足药多残留测定的检测和研究。
0 8 2 1 重金属检查法
本法所指的重金属系指在规定实验条件下能与或作用显色的金属杂质。
标准铅溶液的制备称取0.
1599g ，置1000ml量瓶中，加5m l与水50ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。
精密量取贮备液10ml，置100m l量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每lm l相当于10p g 的pb)。本液仅供当日使用。
配制与贮存用的玻璃容器均不得含铅。
除另有规定外，取25ml纳氏比色管三支，甲管中加标准铅溶液一定量与---盐缓冲液（ph3. 5)2m l后，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成25ml，乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25ml，中药材含量检测价格，丙管中加入与乙管相同重量的供试品，加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与---盐缓冲液(ph3.5)2ml后，用溶剂稀释成25ml; 若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致；再在甲、乙、丙三管中分别加试液各2ml， 摇匀，放置2 分钟，同置白纸上， 自上向下，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，中药材含量检测cma报告，不得更深。如丙管中显出的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。
如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二法检查。
供试品如含高铁盐影响重金属检查时，可在甲、乙、丙三管中分别加人相同量的---c 0. 5 1. og，再照上述方法检查。
配制供试品溶液时，如使用的---超过lm l，氨试液超过2ml，或加人其他试剂进行处理者，除另有规定外，甲管溶液应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加---盐缓冲液(ph3.5)2m l与水15ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水或各品种项下规定的溶剂稀释成 25ml。
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