云南微生物检测机构-世纪久海

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    2022-8-12

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计数方法适用性试验

   1.供试液制备

   根据供试品的理化特性与生物学特性,采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需加温时,应均匀加热,且温度不应超过45℃。供试液从制备至加入检验用培养基,不得超过1 小时。

   常用的供试液制备方法如下。如果下列供试液制备方法经确认均不适用,应建立其他适宜的方法。

   (1)水溶性供试品 取供试品,用ph7.0无菌----蛋白胨缓冲液,或ph7.2磷酸盐缓冲液,或胰酪大豆胨液体培养基溶解或稀释制成1:10供试液。若需要,调节供试液ph值至6~8。---时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。

   (2)水不溶性非油脂类供试品 取供试品,用ph7.0无菌----蛋白胨缓冲液,或ph7.2磷酸盐缓冲液,或胰酪大豆胨液体培养基制备成1:10供试液。分散力较差的供试品,可在稀释液中加入表面活性剂如0.1%的聚山梨酯80,使供试品分散均匀。若需要,调节供试液ph值至6~8。---时,用同一稀释液将供试液进一步10倍系列稀释。

   (3)油脂类供试品 取供试品,加入无菌十四烷酸---酯使溶解,或与zui少量并能使供试品乳化的无菌聚山梨酯80或其他无---性的无菌表面活性剂充分混匀。表面活性剂的温度一般不超过40℃(特殊情况下,zui多不超过45℃),小心混合,若需要可在水浴中进行,然后加入预热的稀释液使成1:10供试液,保温,混合,并在zui短时间内形成乳状液。---时,用稀释液或含上述表面活性剂的稀释液进一步10倍系列稀释。



微生物限度检查法

1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

1107非无菌---微生物限度标准

1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法


计数方法

……供试品检查时,微生物检测机构,应根据供试品理化特性和微生物限度标准等因素选择计数方法,检测的样品量应能---所获得的试验结果能够判---试品是否符合规定。所选方法的适用性须经确认。

提示:后文增加了对于“贵重---、微量包装---”的检验量的更的表述,因注意结合此处的要求。

计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验

……菌液制备……取黑曲霉的新鲜培养物加人适量含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的ph7.0无菌----蛋白胨缓冲液或……

学习:此处改动同无菌检查法,将“3~5ml”的具体量调整为“适量”,便于根据孢子的量灵活掌握菌液制备方法。









   除了本限度标准所列的控制菌外,---中若检出其他可能具有潜在危害性的微生物,应从以下方面进行评估。

   ---的给药途径:给药途径不同,其危害不同;

   ---的特性:---是否促进微生物生长,或者---是否有足够的抑制微生物生长能力;

   ---的使用方法;

   用药人群:用药人群不同,如新生儿、婴幼儿及体弱者,风险可能不同;

   ---使用mian疫抑zhi剂和甾体类固醇激su等---的情况;

   存在---、伤残和器guan损伤;等等。

   当进行上述相关因素的风险评估时,评估人员应经过微生物学和微生物数据分析等方面的知识培训。评估原辅料微生物时,应考虑相应制剂的生产工艺、现有的检测技术及原辅料符合该标准的---性。




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