农残是中药饮片企业一大难点,随着新版药典的实施,中药材定性检测报价,---部门会按要求检查中药材、中药饮片的农残问题,中药企业将夹在种植端和---部门之间,中药材定性检测cma,承受着不可预料的农残检测压力。为了---中药企业压力,武汉世纪久海检测技术有限公司检测随即推出关于新药典中药材及饮片农残33项检测专项活动,保障中药企业快速适应新药典要求,助力从整体上提高中药的。
二十六、 饮片的[用法与用量],除另有规定外,用法系指水煎内服。用量系指---一日常用剂量;---时可遵医嘱。
二十七、 [注意]系指主要的禁忌和---反应。属中医一般常规禁忌者从略。
二十八、 [贮藏]项下的规定,系对---贮藏与保管的基本要求,除矿物药应置干燥洁净处不作具体规定外,一般以下列名词术语表示:
遮光 系指用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器;
避光 系指避免日光直射;
密闭 系指将容器密闭,中药材定性检测,以防止尘土及异物进入;
密封 系指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;
熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封,中药材定性检测单位,以防止空气与水分的侵入并防止污染;
阴凉处 系指不超过20℃;
凉暗处 系指避光并不超过20℃;
冷处 系指2~10℃;
常温 系指10~30℃。
除另有规定外,[贮藏]项未规定贮存温度的一般系指常温。
二十九、 制剂中使用的饮片和辅料,均应符合本版药典的规定;本版药典未收载的药材和饮片,应符合------管理部门或省、自治区、直辖市的有关规定;本版药典未收载的制剂用辅料,应制定相应的标准。
三十、 制剂中的药味,均指饮片,需经炒、蒸、煮等或加辅料炮炙的,中用---品名;同一饮片炮炙方法含两种以上的,采用在饮片名称后加注“(制)”来表述。某些毒性较大或必须注明生用者,在名称前,加注“生”字,以免误用。
十九、 [制法]项不等同于生产工艺,主要记载规定工艺中的主要步骤和---的技术参数,一般应明确提取溶剂的名称和提取、分离、浓缩、干燥等步骤及---的条件。
二十、 [性状]项下记载---的外观、质地、断面、臭、味、溶解度以及物理常数等,在一定程度上反映---的特性。
(1) 外观是对---的色泽外表感官的描述。
(2) 溶解度是---的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能,可供精制或制备溶液时参考。对在特定溶剂中的溶解性能需作控制时,在该品种[检查]项下作具体规定。---的近似溶解度以下列名词术语表示:
极易溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;
易溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解;
溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解;
略溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解;
微溶 系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解;
极微溶解 系指溶质1g(ml)能在溶剂1000~不到10000ml中溶解;
几乎不溶或不溶 系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解。
试验法:除另有规定外,称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,置于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟;观察30分钟内的溶解情况,如无目视可见的溶质颗粒或液滴时,即视为完全溶解。
(3) 物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等;其测定结果不仅对---具有鉴别意义,也可反映---的纯度,是评价---的主要指标之一。
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