---检测
1.承检范围
中药材、中药饮片、中药制剂、原料、辅料等；
---使用医院用品（---输液器、护理用指套、灭菌棉签、手术衣、注射针、针灸针等）；---包装材料、---触材等。
2.检测项目
药残留量（33种禁用农残）、aft、玉米赤霉烯酮、铅、镉、铜、重金属、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、鞣质、杂质、---化值、ph值、炽灼残渣等。
3.参考标准
药典、公司企业标准形式检验、备案检测等。
度
四十、 本版药典规定取样量的准确度和试验精密度。
(1) 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0. 14g；称取“2g”系指称取重量可为1.5~2.5g；称取“2.0g”系指称取重量可为1. 95~2.05g；称取“2.00g”系指称取重量可为1.995~2.005g。
“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”系指量取体积的准确度应符合中对该体积移液管的精密度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
(2) 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
(3) 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按[检查]项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。
(4) 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果；[含量测定]中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，饮片检查，系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液的量(ml)之差进行计算。
(5) 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有---影响者，除另有规定外，应以25℃±2℃为准。
---理化检测项目包括：颜色、气味、ph值、纯度、澄清度、含量均匀度、杂质、水分、灰分、酸值、---化值、碘值、密度、溶解度、熔点测定、灼烧残渣、干燥失重、蒸发残渣、外观性状、中药材性状等。
---安全性检测项目包括：---检测、热原检测、异常毒性检测、物质检测、---反应检测等。
关于---检测，在2020版<药典>四部即可看到相关检验方法、指导原则、标准物质等。
武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉生物产业基地——光谷生物城，是华中地区为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等方位体系服务的第三方检测机构。
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