陕西生物安全柜测试- 武汉世纪久海检测

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    2022-7-28

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手术室净化标准对于手术室净化的检测要求:

一、静压差的测定要求在洁净区内的所有的门必须在关闭情况下进行。

二、在洁净室平面上应从洁净度由高到底的顺序依次进行, 一直检测到直通室外的房间。

三、测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可,测管口面与气流流线平行。

四、所测量记录的数据应到0.1pa。

武汉世纪久海检测技术有限公司坐落于武汉生物产业基地——光谷生物城,生物安全柜测试,毗邻湖北省------检验研究院,是华中地区可为大健康领域提供检验检测、方法学开发、验证、咨询、培训等体系服务的第三方机构。






尘埃粒子数/洁净度检测

按照检测操作流程和规范,使用红外线粒子计数器对洁净室或洁净区域进行尘埃颗粒的检测,取样点分布和取样次数应该根据面积空间大小合理进行检测,得出数值判定属于哪个洁净等级。检测开始前---洁净室已经到达足够的自净时间,静态检测时避免减少人员走动。

高l效过滤器整性检测

高l效空气过滤器是洁净室净化系统的末端过滤器,空气气流组织经过层层净化,zui后经过高l效过滤器的出风口进入洁净室。所以,高l效过滤器完整性测试,在洁净室净化系检测中是相当重要的。高l效检漏,是为了确定高l效过滤器本身及系统安装是否密封---,有无明显渗漏,一旦高l效过滤器及其安装有漏缝隙,会造成未经高l效过滤净化的空气在风压作用下,直接输送进入洁净室,等于没有阻隔到0.5u的尘埃例子,造成洁净室颗粒物超标。如发现这类缺陷,应采取补救措施或更换高l效过滤器。




生物洁净室微生物的检测应按下列步骤及方法进行:

1 检测之前,应---培养皿、采样器等检测设备没有受到污染。测试人员必须穿着无菌服,戴口罩,头、手均不应,裤管应塞在袜套内。应制定和记录检测计划,包括采样位置、数量、顺序等,所有培养皿均在底部编号,记录各采样位置相对应的培养皿编号。

2 采用沉降法测试时。放置培养皿时宜从内向外依次布置,将带盖的培养皿放置在适当位置,拿开盖子,搭在皿边上,并使培养基完全暴露,过程中避免跨越已经暴露的培养皿。经过沉降后,宜从外向内依次收皿,将盖子盖好后倒置,收起培养皿。为防水,沉降时间不宜超过1h。

3 采用浮游菌测试时,应开动真空泵,排除残余消毒剂后,再放入培养皿或培养基条,置采样口于采样点后,开启采样器、真空泵,设定采样时间,进行采样。

4 收皿后应及时放入培养箱培养,在培养箱外时间不宜超过2h。当无标准规定时,对于检测---总数,培养温度应采用35℃~37℃,培养时间应为24h~48h;对于检测---,培养温度应采用27℃~29℃,培养时间宜为3d。对培养后的皿进行菌落计数时,应采用5倍~10倍放大镜查看,当有2个或更多的菌落重叠时,可分辨时应以2个或多个菌落计数。




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