在洁净厂房设计规范中gb50073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:
1.空态 as-built洁净室测试:设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。
2.静态 at-rest:设施已经建成，浮游菌检测消毒，生产设备已经安装，并按业主及工艺商同意的状态下运行，但无生产人员。
3.动态 operational:设施已规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状态下进行工作。
在iso14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:
1.空态洁净室的检测--installation qualificafion(iq)
2.静态洁净室的检测--operational qualificafion(oq)
3.动态洁净室的检测--performance qualificafion(pq)
压差检测
洁净室压差的检测应该在所有门窗都关闭的条件下进行，由高压向低压、由面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。
具体要求包括：静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
在洁净面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线行。
所测量记录的数据应到 1.0pa。
具体检测步骤为：先关闭所有的门。
用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
记录所有数据。
洁净车间沉降菌检测怎么检？
洁净车间沉降菌是指用gb/t16294-2010标准提及的方法，收集空气中的活微生物粒子，通过培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
基本上，在医院洁净室、化妆品车间、电子厂车间、---车间（药厂）、生物安全柜、乳制品车间、食品车间、器械车间、制水车间等洁净车间检测中，有许多时候会涉及到沉降菌的检测，但每类也不全然相同：不同标准对于沉降菌平皿数的规定稍有不同。在布置位置上，个别标准也有较大的差异，要视具体情况来确定检测方法等。
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