洁净室检测机构
洁净室包括电子厂无尘车间、---无尘室、生物实验室洁净区/生物安全柜、化妆品车间、洁净实验室等工作场所，根据洁净程度可分为100级、1000级、万级、10万级、30万级等（或根据iso标准分为5级、6级、7级、8级等）。如何判定洁净室的洁净度，需要由的第三方检测机构进行检测并出具报告。
沉降菌的测试对单向流如5级净化房间内及层流工作台测试应在净化空调系统正常运行不少于10分钟后开始；对非单向流如7级、8级以上的净化房间测试应在净化空调系统正常运行不少于30分钟开始。
a.采样方法：将已制备好的培养皿放置在预先确定的取样点，手术室洁净度检测，打开培养皿盖使培养基表面暴露0.5小时再将培养皿盖上盖后倒置。b.培养全部采样结束，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。在30-35℃培养时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验检查培养基本身是否污染可每批选定3只培养皿作对照培养。c.菌落计数用肉眼直接计数然后用5-10倍放大镜检查有否遗漏。若培养皿上有2个或2个以上菌落重叠可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。
洁净车间设计时应该注意什么，陕西洁净度检测，有哪些标准？
目前，市场上的洁净车间主要有电子洁净车间、器械洁净车间、化妆品洁净车间、食品无菌车间、无菌实验室、---洁净车间等。关于洁净车间的设计注意事项，其实可以根据检测项目来对照来看。
拿---洁净车间举例。
按照标准，---洁净车间可以分为1﹨b﹨c﹨d四个等级。其中，1级区：高风险操作区，如灌装区，百级洁净度检测，放置胶塞桶，食品无菌洁净度检测，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36－－0.54m/s，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或手套箱内，可使用单向流或较低的风速。b级区：指无菌配制和灌装等高风险操作1级区所处的背景区域。c级区和d级区：指生产无菌---过程中重要的程度较低的洁净操作区。
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