制药空气洁净度检测-空气洁净度检测- 武汉世纪久海

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    2022-5-11

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{洁净室}检测

——洁净室检测频次——

检测频次:风量(换气次数)、新风量、风速、压差(静压差)、温度、相对湿度、噪声、照度、空气过滤器检漏规定12个月检一次,悬浮粒子(空气洁净度等级)1-5级6个月检一次、6-9级12个月检一次(建议6个月),空气洁净度检测,浮游菌、沉降菌6个月检一次,自净时间、表面染菌密度建议12个月检一次。





{洁净室检测}

如何对清洁车间进行洁净室检测

2、净化车间洁净度检测时?

使用光散射粒子计数器的取样量   关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量?在gbj73-84中规定?对于100级的净化车间?每次取样量应大于或等于1l?

对于1000~10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.3l?对于10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.1l。  

对于100级净化车间?宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备?也应采用每次采样量不小于1l的粒子计数器。  

在对净化车间进行洁净度检测时?尽管规定了空气的采样量?但在实际工作中?我们应在---采样量前提条件下?根据已有的检测设备?尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。 







 


1.在空气净化系统中从吸入新风开始,一般分为三级过滤:一级使用初效过滤器,医院空气洁净度检测,第二级使用中效或亚过滤器,手术室空气洁净度检测,第三级使用过滤器。

2.以空气过滤组合为例,制药空气洁净度检测,系统的运转过程附图所示。室外新鲜空气(或称新风)经初效过滤器过滤后与洁净室的回风混合,经空调器调节温度、湿度,再通过中效过滤器和过滤器过滤,进入洁净室内。当室内不发生---时一般尽量利用回风以节省能源和投资。















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