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---验证
1.计算机系统验证计划 计算机验证计划主要阐述计划的验证活动、各部门职责以及批准程序。
2.计算机系统文件 这些文件至少应有该系统性能描述、如何使用该系统及其相关的技术资料。
3.电子记录和签名 对于那些有电子签名和电子记录的系统,口罩注册公司,必须有相关文件及资料能证明这些电子的签名或记录是得到授权和可---的。
4.供应商的评估报告 必须的一份关于供应商被如何评估(或审核)的报告,以便对该验证活动进行正确评价。
5.测试 测试的报告文件应能显示计算机平台、应用软件已正确安装和测试,并且测试结果与预期—致,可以---并有重复性。
6.培训 需有培训记录显示验证---,提供支持的人员及操作人员是经过培训并有资格操作该系统的。
7.安全 需有相应sop或安全制度来控制进入该系统。
9.变更控制 必须有书面的文件来控制系统的任何变更,以---该系统始终保持在验证过的状态。
l0.阶段性检查 系统一旦投入使用,必须定期对系统进行检查并写出书面报告,以便决定是否对系统进行再验证。
11.验证文件管理 所有验证文件应分类存档,随时能够支持和维护系统的运行或验证。
12.计算机系统验证报告 该报告中应包括验证活动的记录,任何与计算机验证计划不同之处及其是否通过验证可以投入使用的结论。
---验证
(二)按验证方案的性质与阶段分类
大致可分为两种类型,即安装确认/运行确认和工艺/产品验证。
l.安装确认与运行确认阶段 在此阶段一切仪器,设备与检测设施应已经校正。安装确认让证主要安装是遵守设计要求的,运行确实每个装置能按预定要求操作。
(1)安装确认。安装确认是对供应商所提供的技术资料的核查,设备、备品备件的检查验收以及设备的安装检查,以确认其是否符合------、厂商的标准及企业特定技术要求的一系列活动。
安装确认应做好两个方面的工作:
工艺验证/产品验证。工艺验证/产品验证是---生产过程中工艺过程的重现性和产品稳定性的关键手段。不同剂型、不同品种都有其特殊的特性和工艺要求,其影响因素也各不相同。所以应根据具体产品的剂型、工艺要求确定工艺验证的项目,口罩注册,采用科学的切合实际的验证方法,口罩企业注册,制定合理的验证合格标准进行验证。工艺验证/产品验证。工艺验证/产品验证是---生产过程中工艺过程的重现性和产品稳定性的关键手段。不同剂型、不同品种都有其特殊的特性和工艺要求,其影响因素也各不相同。所以应根据具体产品的剂型、工艺要求确定工艺验证的项目,采用科学的切合实际的验证方法,制定合理的验证合格标准进行验证。
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