活动缝隙的处理洁净室门宙的开启扇与框料如何搭接是洁净室门宙密封设计中的关键。搭接处的缝隙有别于固定缝隙，因活动扇需要开启而木能采取“一劳永逸”的封固措施。相对于宙而言，洁净室门的开启扇，活动缝隙在一捏洁净室门的总构造缝隙数量中占有的比例，洁净室门扇的开启次数远较宙为频繁，洁净室施工及验收规范，而洁净室门扇周边缝隙的工作条件也比较复杂，以单扇平开洁净室门为例，沿竖向的两侧边小，洁净室施工流程，装执手的一边经常受到通行时各种摩擦或碰撞，装铰链的一边则因扇的旋转而对膛的施力方向与其他三边完全不同。洁净室门槛部位又须根据运输与人行等不同要求作特殊构造处理。一捏单扇平开洁净室门的四边缝隙中倒有三边需作不同的处理，而且双扇洁净室门的中缝也是特殊构造。所以在洁净室门的设计中对于活动缝隙的密封处理是更为---的问题。开启扇与框料相互搭接的槽口尺寸与槽口形式问题，是活动缝隙密封设计小必须注意的重要问题。村局、框、五金、密闭条及其作用方式等四个方面因素要综合考虑，使它们在构造亡和受力状态上相互协调，达到密封的目的。应该------，洁净室门扇比窗扇大而且重，洁净室施工，密封压紧时施力要大得多，---平时总在不断启闭旋转，故还须从控制洁净室门扇下垂和---洁净室门扇刚度等方面来着重考虑五金选用问题。
规范中没有提及消毒剂轮换，是否说消毒剂可以不轮换？
答：---生产管理规范附录一无菌---第四十三条规定：应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下，所采用消毒剂的种类应当多于一种。不得用紫外线消毒替代化学消毒。应当定期进行环境监测，及时发现耐受菌株及污染情况。
虽然---生产管理规范没有强制规定消毒剂必须轮换使用，但实际上对生产企业提出了更为科学的要求。企业以往通常是按照要求进行消毒剂轮换，而对消毒剂轮换使用对洁净区消毒的效果不做研究。新修订------要求企业对环境监测数据统计分析，进而确定不少于一类的消毒剂如何使用，终---消毒剂在洁净区内的消毒有效性。
大行业对洁净室环境的要求
2、应用及医学研究中的洁净室要求
以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业洁净室；而在医学中，多采用生物洁净室进行微生物污染控制。在生物洁净室里，这些微生物多由---和---组成，粒径尺寸在0.2um以上，恩施洁净室施工，常见的---粒径都在0.5um以上，并且多数依附在其他物质微粒上。生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。
在医学研究领域中，生物实验室、无菌实验室以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。
3、精密机械和精细化工产品生产的洁净室要求
随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出---的要求，这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应。例如，在胶片生产中，胶片若受到了尘埃的污染，将会发剂氧化，活性减弱，ph值变化等，从而影响胶片的感光性能。
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