洁净室设计图-世纪久海-海南洁净室设计

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    2020-9-22

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洁净室检测

三、无尘洁净室中的三尘。无尘洁净室有三大原则:禁尘、带尘、产尘。风淋室作为进入洁净室的缓冲通道之一,是控制带尘的净化设备之一,它可以大限度地减少员工进出无尘洁净室所带来的污染问题。风淋室的两道门电子互锁,可以兼起气闸室的作用,阻止外界污染和未被净化的空气进入无尘洁净区域,达到生产车间所要求的生产洁净环境。

四,无尘洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之---的洁净度日及温湿度,使产品能在一个---之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为无尘洁净室。按照国际惯例,药厂洁净室设计,无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘,而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微,但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的影响,洁净室设计图,所以在光学构造产品的生产上,无尘是必然的要求。











{洁净室检测}

如何对清洁车间进行洁净室检测

2、净化车间洁净度检测时?

使用光散射粒子计数器的取样量   关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量?在---gbj73-84中规定?对于100级的净化车间?每次取样量应大于或等于1l?

对于1000~10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.3l?对于10000级的净化车间?每次取样量应大于或等于0.1l。  

对于100级净化车间?宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备?也应采用每次采样量不小于1l的粒子计数器。  

在对净化车间进行洁净度检测时?尽管规定了空气的采样量?但在实际工作中?我们应在---采样量前提条件下?根据已有的检测设备?尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。 










 


         在hepa过滤器的进风侧(上游侧)引入pao气溶胶,对空气净化系统检漏可直接把pao烟雾放入空调器内,注意不要被空调器内的过滤器吸附。对线性读数光度计来说,气溶胶发尘的浓度为10-100μg/l。浓度低于20μg/l时,检漏的灵敏度欠佳;高于80μg/l时,长时间检测会过度污染过滤器。所以过滤器上风侧发放的浓度一般为20-30μg/l即可。调节气溶胶发生器输出

阀的开合度,直至确认上游浓度达到20-30μg/l,并保持相对稳定。设定100%基准。但若气溶胶的量发生小,达不到规定的浓度,可将发生器放在被测hepa系统风机箱送风段内。对于ffu层流罩和生物安全柜等可用4b发生器,海南洁净室设计,将气溶胶引入过滤器的上游。然后用光度计的采样头扫描过滤器的出风侧以及支架。按iso14644描述:扫描时速度约2cm/s,洁净室设计方案,扫描按直线来回往复地进行,扫描的覆盖面之间略有重叠。采样探头距过滤器出风面和框架结构约3cm。扫描应遍及过滤器的整个出风面、过滤器周边、过滤器边框与安装架构之间的密封处及安装架构的结合点。当上游浓度正确,连10-4μg/l的微小渗漏都可在光度计上反映出来。泄漏处经用环氧树脂硅胶堵漏或螺栓紧固以后再进行扫描巡检,仪表指示为“0”,表明漏点已被堵住。一般检查一个过滤器在3-5分钟内就可完成。





















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