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微生物限度检查




2.接种和稀释

   按下列要求进行供试液的接种和稀释,制备微生物回收试验用供试液。所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中的微生物能被充分检出,首先应选择zui低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。

   (1)试验组 取上述制备好的供试液,加入试验菌液,---效力测定,混匀,使每1ml供试液或每张滤膜所滤过的供试液中含菌量不大于100cfu。

   (2)供试品对照组 取制备好的供试液,以稀释液代替菌液同试验组操作。

   (3)菌液对照组取 不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液,按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验。

   若因供试品抗jun活性或溶解性较差的原因导致无法选择zui低稀释级的供试液进行方法适用性试验时,---效力,应采用适宜的方法对供试液进行进一步的处理。如果供试品对微生物生长的抑制作用无法以其他方法消除,供试液可经过中和、稀释或薄膜过滤处理后再加入试验菌悬液进行方法适用性试验。



{微生物检测}常规鉴定技术

{微生物检测}常规鉴定技术一


(一)形态结构和培养特性观察

1、微生物的形态结构观察主要是通过染色,在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构(包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性进行观察,直观地了解---在形态结构上特性,根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。

2、---细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落(colony)。不同微生物在某种培养基中生长繁殖,---效力试验报告,所形成的菌落特征有很大差异,而同一种的---在一定条件下,培养特征却有一定稳定性。以此可以对不同微生物加以区别鉴定。因此,---效力检查,微生物培养特性的观察也是微生物检验鉴别中的一项重要内容。



































铜绿假单胞菌菌悬液:接种铜绿假单胞菌的新鲜培养物至胰酪胨大豆肉汤培养基中,30~35℃培养18~24小时;取上述培养物用0.9%无菌---溶液稀释至  

用比浊法制成每1ml含菌数约为108cfu。

8.2.2金黄色pt球菌菌悬液:接种金黄色pt球菌的新鲜培养物至胰酪胨大豆肉汤培养基,30~35℃培养18~24小时;取上述培养物用0.9%无菌---溶液稀释至             ,用比浊法制成每1ml含菌数约为108cfu。


















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