{洁净室}检测

——洁净室（区）及相关受控环境检测——

医院洁净室（区）：

    <医院洁净手术部建筑技术规范> 、<洁净室施工及验收规范>等相关---，要求医院应满足医liao服务功能需要，加强手术区的保护，降低感ran风险，提高医院洁净手术部医laio环境控制能力。

     检测项目：风量（换气次数）、新风量、风速、压差（静压差）、温度、相对湿度、噪声、照度、空气过滤器检漏、悬浮粒子（空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌、自净时间、表面染菌密度等。

{洁净室检测}

——过滤器检漏目的——

      为了通过测出允许的泄漏量，发现过滤器及其安装的缺陷所在，以便采取补救措施。在洁净室中，过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、---等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予---设计之房间。100000级(d级)或8级以上洁净度级别的洁净室普遍采用过滤器（hepa)，但过滤器安装后能否达到设计要求，在很大程度上取决于hepa的安装。在实践中有许多洁净室其设计是合理的，但工程安装结束后却未达到预定的效果，检测发现不是污染粒子超标，就是---数超标，并且还往往找不出真正原因。其实此类事情的发生，往往是由于hepa过滤器安装不合理引起的。

过滤器检漏的前提

1、提前拆除过滤器的散流板。

2、洁净区要进行清洁，净化系统提前运行。

3、被检漏过滤器必须已测过风量，在设计风速的80%~120%之间运行。

    检漏的重要性

1、检漏试验是粒子测定的基础，其重要性不亚于粒子测定。

2、检漏试验和空气流速达到了规定要求，气流均匀度也在规定的控制范围内，则洁净度当然有了---。

   检漏方法

1、气溶胶作尘源，与气溶胶光度计配合。

       常用气溶胶：邻ben二---二辛酯（dop），因其具有致突变性，现多采用  聚α－烯烃（pao)。

2、---尘作尘源，与粒子计数器配合。